罗飞宏(复旦大学附属儿科医院内分泌代谢科主任)

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罗飞宏，毕业于复旦大学，复旦大学附属儿科医院内分泌代谢科主任，主任医师、教授、博士生导师，擅长治疗矮小症、性早熟、糖尿病等内分泌、遗传代谢性疾病。

1999年6月，罗飞宏在亚太地区儿科内分泌年会（马来西亚吉隆坡）进修学习。2006年2月，罗飞宏任复旦大学附属儿科医院五病区主任。此后，罗飞宏发表了《新生儿糖尿病的病因发病机制及临床诊治》等论文。2020年2月19日，罗飞宏被选为国家健康科普专家库第一批成员。2024年8月，罗飞宏参加了第三十一届儿科医院儿童健康夏令营开营仪式。

罗飞宏曾获“上海医学科技奖”二等奖（第二获奖人）、“第二十四届上海市优秀发明选拔赛优秀发明”银奖（第一获奖人）、“国家科学技术进步奖”二等奖（第五获奖人）等荣誉。

人物经历

教育经历

1996年7月，罗飞宏作为硕博连读研究生在复旦大学儿科医院内科就读。1999年6月，罗飞宏在亚太地区儿科内分泌年会（马来西亚吉隆坡）进修学习。2000年12月，罗飞宏在国际儿童青少年糖尿病联盟首届培训会议（德国柏林）进修学习。2004年3月，罗飞宏前往美国Baylor医学院（美国休斯敦）进修学习。

工作经历

2006年2月，罗飞宏任复旦大学附属儿科医院五病区主任。2010年，罗飞宏发表了论文《新生儿糖尿病的病因发病机制及临床诊治》。2015年，罗飞宏在中国实用小儿科杂志发表了论文《胰岛素泵动态血糖监测在儿童 1 型糖尿病中的应用：疗效与影响因素》。2020年2月19日，罗飞宏被选为国家健康科普专家库第一批成员。2024年8月，罗飞宏参加了第三十一届儿科医院儿童健康夏令营开营仪式。

擅长领域

罗飞宏擅长儿科内分泌遗传代谢病，如糖尿病、低血糖、矮小症、性早熟、性发育不良、普拉德.威利综合征等。

社会任职

罗飞宏先后任中国医师协会青春医学专业委员会副主任委员、上海医师协会科普分会副会长、上海市优生优育协会儿童内分泌与先天代谢病防治专委会会长、中国生物物理学会临床罕见代谢病分会常委中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组、上海医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员、副组长，Asia Pacific Paediatric Endocrine Society（亚太小儿科内分泌协会，APPES）理事。任Journal of Pediatric Endocrinology and 新陈代谢副主编；中华儿科杂志、中国当代儿科杂志编委等。

主要成就

罗飞宏主持国家科技部重大专项子课题3项、国家自然科学基金项目4项、上海科委项目5项、上海申康前沿新兴项目1项等课题；以通信作者和第一作者发表SCI论文26篇、各类中文论文及共识120余篇。获“上海医学科技奖”二等奖（第二获奖人）、“第二十四届上海市优秀发明选拔赛优秀发明”银奖（第一获奖人）、“国家科学技术进步奖”二等奖（第五获奖人），发起建立“中国普拉德.威利综合征规范化诊疗联盟”“中国儿童生长障碍与遗传性骨病规范化诊疗协作联盟”，建立了中国首个先天性高胰岛素血症的胰腺病灶精确诊断方法，是中国小儿科中国普拉德.威利综合征、糖尿病、顽固性低血糖等疑难病症的诊疗共识的主要撰写人，推进了中国儿科在上述领域的发展。其团队还针对罕见生长障碍、骨骼疾病、遗传缺陷疾病建立了临床治疗、动物模型研究等基础和临床结合的研究，为内分泌遗传代谢病的诊断和治疗提供了新的视角。