彼得·拉特克利夫(牛津大学约翰拉德克利夫医院医生)

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彼得·拉特克利夫（Sir Peter John Ratcliffe，1954年5月14日—），英国医学家、分子生物学家，牛津大学约翰拉德克利夫医院的执业临床医生。

人物经历

拉特克利夫于1972年赴剑桥大学和圣巴多罗买医院学习医学，1978年毕业后转赴牛津大学接受肾病学专业培训。

1989年，他建立了自己的新实验室，开始了对缺氧的研究。他的研究小组考察了红血球生成素的控制，这种物质在细胞缺氧后便会释放。他们继而研究了一系列细胞用于感知氧气的分子事件。

1996年，拉特克利夫成为牛津大学全职教授。

2002年，他入选伦敦皇家自然知识促进学会和英国医学科学院。

2004年至2016年，他曾担任牛津大学纳菲尔德临床医学系主任。

2016年5月起，他在伦敦担任弗朗西斯·克里克研究所临床研究主任。同时，他也是牛津大学路德维希癌症研究院成员和标靶研发院主任。

2019年10月，拉特克利夫获得诺贝尔生理学或医学奖。

主要成果

科研综述

彼得·拉特克利夫的主要研究领域包括生物化学和分子细胞生物学、健康科学以及分子医学等。

彼得·拉特克利夫主要专注于研究氧气不足的状况。在1989年，他和他的团队研究了促红细胞生成素的调控机制，这是一种在细胞遭遇低氧环境时会分泌的物质。随后，他们深入探索了细胞感知氧气水平的一系列分子过程。

彼得·拉特克利夫探究了EPO基因如何受到氧气水平的调节。他的研究揭示，氧感知机制广泛存在于各种组织中，而不仅限于负责生成EPO的肾细胞。这一发现证明了该机制是普遍存在，并且在多种细胞类型的功能中扮演重要角色。在研究过程中，他们鉴定出一个特殊的脱氧核糖核酸片段。当这个片段被放置在其他基因旁边时，这些基因在低氧条件下也能被激活。这意味着该DNA片段在低氧条件下具有调控作用。如果这个序列发生变异，相关的基因就不能正常启动。进一步的研究表明，这个序列调控了一种名为HIF-1的蛋白质，该蛋白质由HIF-α和HIF-1β两个亚基组成，目前已知的HIF-α有三种形式：HIF-1α、HIF-2α和HIF-3α。在氧气不足的情况下，HIF-1能结合并激活特定的基因。HIF具备转录因子的功能，即能够调控基因表达，而其活性的控制则取决于氧气的浓度。